Dentinogenèse imparfaite de type II : présentation d'un cas familial

Paredes, Cécile (2012) Dentinogenèse imparfaite de type II : présentation d'un cas familial. Thèse d'exercice en Thèses > Dentaire, Université Toulouse III - Paul Sabatier.

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Résumé en français

La dentinogenèse imparfaite de type II (DGI-II) est une maladie héréditaire caractérisée par des troubles de la minéralisation et des défauts de la microstructure dentinaire, affectant les dents temporaires et permanentes. Certaines formes d'anomalies de la dentine, au vu de leurs étiologies moléculaires, sembleraient être des expressions phénotypiques différentes d'une même pathologie. Le diagnostic de la DGI-II repose sur des manifestations cliniques et radiologiques caractéristiques. La prise en charge des ces patients représente un défi thérapeutique pour le chirurgien dentiste. Elle est fonction de l'âge du patient, du degré d'atteinte et de la sévérité de la pathologie. Plus elle est précoce et pluridisciplinaire, plus le traitement et la gestion des complications inhérentes à la pathologie sont améliorés.

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