Etat des lieux des médicaments hybrides autorisés en France en 2023

Pinos, Victor (2024) Etat des lieux des médicaments hybrides autorisés en France en 2023. Thèse d'exercice en Thèses > Pharmacie, Université Toulouse III - Paul Sabatier.

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Résumé en français

L’arrivée des médicaments hybrides sur le marché est une opportunité permettant de palier à plusieurs problématiques qui se posent en termes de santé publique et d’économie de la santé. Mais la législation en ce qui les concerne reste assez méconnue malgré la publication récente d’un registre des groupes hybrides au niveau national. Pourtant, il s’agit d’une catégorie de médicaments ayant un impact économique non négligeable et un fort potentiel en termes de prise en charge des patients. En effet, ceux-ci permettent de développer l’utilisation d’une molécule en facilitant son administration, en réduisant le risque de mésusage ou de mauvaise manipulation, ou encore en permettant d’étendre son utilisation à une nouvelle catégorie de population. L’objectif du travail effectué ici est de faire un point sur la législation entourant les médicaments hybrides et de présenter une liste, qui se veut la plus exhaustive possible, de ceux commercialisés en France et dans l’Union européenne.

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