Gondran, Camille
(2023)
Description clinique, biologique, moléculaire et pronostique des leucémies aiguës myéloïdes BCR::ABL positives aux CHU de Toulouse et de Bordeaux. Etude rétrospective de 42 patients traités par chimiothérapie intensive entre 2000 et 2021.
Thèse d'exercice en Thèses > Médecine spécialisée, Université Toulouse III - Paul Sabatier.
Résumé en français
Les leucémies aiguës myéloïdes BCR::ABL positives peuvent être distinguées en deux groupes que sont les CML-MBP et les LAM BCR::ABL de novo. Ces dernières ont récemment été identifiées comme une entité à part entière dans les classifications OMS et ELN 2022 et sont intégrées dans le groupe des LAM à pronostic défavorable. Nous avons réalisé une étude rétrospective bicentrique ayant inclus 42 patients atteints de CML-MBP ou LAM BCR::ABL de novo, traités par chimiothérapie intensive aux CHU de Toulouse et de Bordeaux entre 2000 et 2021. Nos résultats participent à la constitution d'un faisceau d'arguments permettant de distinguer ces deux pathologies. Un traitement d'induction par chimiothérapie intensive associée à un inhibiteur de tyrosine-kinase se dégage comme le traitement de référence des LAM BCR::ABL de novo. Par ailleurs, l'analyse du pronostic de nos patients comparés aux autres LAM de pronostic intermédiaire ou défavorable met en évidence une différence nettement significative (p<0,0001) une survie à 2 ans de 77% pour les LAM BCR::ABL de novo, 57% pour les CML-MBP, 54% pour les LAM intermédiaires et 33,4% pour les LAM défavorables. Ces résultats questionnent sur le pronostic réel de ces patients et sur la nécessité éventuelle de revoir leur classification pronostique.
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Date de soutenance: |
10 Octobre 2023 |
Directeur(s) de thèse: |
Bertoli, Sarah |
Sujet(s): |
Thèses > Médecine spécialisée |
Facultés: |
Facultés > Purpan |
Mots-clés libres: |
Leucémie aiguë myéloïde - BCR::ABL - Chromosome Philadelphie - Leucémie myéloïde chronique en phase blastique myéloïde - Pronostic - Chimiothérapie intensive - Profil mutationnel - Inhibiteurs de tyrosine-kinase |
Déposé le: |
06 May 2024 12:17 |
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