Amylose cardiaque à transthyrétine en 2022 : les évolutions de diagnostic et de prise en charge, bilan et perspectives

Combes, Alexandre (2022) Amylose cardiaque à transthyrétine en 2022 : les évolutions de diagnostic et de prise en charge, bilan et perspectives. Thèse d'exercice en Thèses > Pharmacie, Université Toulouse III - Paul Sabatier.

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Résumé en français

Grâce au diagnostic non-invasif et l'arrivée d'un traitement spécifique, l'amylose à transthyrétine cardiomyopathique est passée d'une maladie à pronostic péjoratif sous-diagnostiquée à une maladie identifiée plus précocement et prise en charge chez de nombreux patients. Aujourd'hui, une attention particulière doit être prêtée : aux atteintes gastroentérologiques, à fort impact sur la mortalité infectieuse et la qualité de vie des patients ; aux atteintes tégumentaires, signes précoces du dépôt amyloïde ; aux sous-populations souffrant d'une errance diagnostique importante, les femmes et les afro-caribéens ; à la gestion des troubles associés, de l'insuffisance cardiaque, des anomalies du rythme et de conduction cardiaque, de la sténose aortique ; à l'arrivée de nouvelles options thérapeutiques ciblant le processus amyloïdogène.

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