Apport de l'IRM dans le syndrome douloureux régional complexe de type 1 chez l'enfant

Bachour, Rafy (2018) Apport de l'IRM dans le syndrome douloureux régional complexe de type 1 chez l'enfant. Thèse d'exercice en Thèses > Médecine spécialisée, Université Toulouse III - Paul Sabatier.

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Résumé en français

Introduction : Le syndrome régional douloureux complexe de type 1 (SDRC1) chez l'enfant est de diagnostic difficile, basé sur un faisceau d'arguments. Des examens complémentaires tels que l'IRM peuvent aider au diagnostic. Objectif : Nous avons conduit une étude des IRM réalisées chez des enfants présentant un SDRC1 afin de dégager des données épidémiologiques et sémiologiques pour préciser le potentiel de cet examen. Matériel et méthodes : Etude rétrospective mono centrique, descriptive et observationnelle portant sur une cohorte d'enfants présentant un SDRC1 suivis entre 2011 et 2017. Résultats : Notre population comprenait 105 enfants dont 55 ont bénéficié d'une IRM. 78% étaient centrées sur la cheville. L'âge moyen était de 11,1 ans avec 87% de filles confirmant les données épidémiologiques de la littérature. 51% des IRM retrouvaient des anomalies de signal. 89 % sous la forme d'un œdème de l'os trabéculaire et 72 % touchant plusieurs pièces osseuses. Ces anomalies épargnaient l'articulation tibio-fibulaire distale. Le délai moyen de réalisation des IRM avec anomalie de signal versus IRM sans anomalie était significativement plus long. Conclusion : Cette étude préliminaire dégage une sémiologie IRM particulière à l'enfant de par sa topographie, le type et l'étendue des anomalies de signal.

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