Mallinger , Arnaud (2017) Etude du récepteur aux glucocorticoïdes dans le cancer du sein. Thèse d'exercice en Thèses > Pharmacie, Université Toulouse III - Paul Sabatier.
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Résumé en français
Le cancer du sein représente la première cause de décès par cancer chez la femme dans le monde. Actuellement, il existe trois grandes familles de cancers du sein : ceux qui exprime des récepteurs hormonaux aux oestrogènes et à la progestérone (RE+, RP+), ceux avec un phénotype enrichi en Human Epidermal Growth factor Receptor-2 (HER2) et ceux qui exprime aucun de ces récepteurs, dites tumeurs triples négatives (TN), pour lequel seule une chimiothérapie est envisageable. Le récepteur aux glucocorticoïdes (GR) est exprimé dans tous les sous-types de cancers du sein. Le GR régule positivement ou négativement de nombreux effets comme la prolifération, la survie, la migration ou la chimio-résistance, selon le ligand utilisé ou le sous-type de cancer du sein. Pour les tumeurs ER+, une forte expression du GR est associée à un bon pronostic alors que pour les tumeurs TN, elle est associée à un mauvais pronostic. Ainsi, le ciblage du GR pourrait représenter de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les cancers du sein. Cette thèse décrit les données pré-cliniques et cliniques de la littérature qui concerne le rôle du GR dans les cancers du sein.
Date de soutenance: | 15 Décembre 2017 |
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Directeur(s) de thèse: | Silvente-Poirot, Sandrine and Poirot, Marc |
Sujet(s): | Thèses > Pharmacie |
Facultés: | Facultés > Pharmacie |
Mots-clés libres: | Cancer du sein - Récepteur aux glucocorticoïdes |
Déposé le: | 03 May 2018 09:47 |
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